Tiene como objetivo, descubrir la presencia de enfermedades congénitas que pueden causar serios daños neurológicos, tales como: hipotiroidismo congénito, la fenilcetonuria, la fibrosis quística, la galactosemia y la hiperplasia suprarrenal congénita.
En este estudio “se hace una extracción de sangre en una vena del dorso de la mano, se toman cinco gotas de sangre y se las analiza para las cinco enfermedades distintas. El periodo ideal es entre las 48 horas y el quinto día de vida, aunque son aceptables muestras hasta el mes de edad” afirmó la Dra. Campi.
En cuanto a la importancia de realizar el análisis al recién nacido, la referente del programa expresó que “son enfermedades que no son detectadas a simple vista, ni en un examen clínico. Sólo se descubren bioquímicamente y la detección temprana, previene que la enfermedad prosiga y que el daño sea irreversible”.
Cabe resaltar, que el “Programa de Pesquisa Neonatal”, fue creado en septiembre de 2006, el cual funciona en el Hospital San Juan Bautista, donde se realizan los estudios bioquímicos para detectar las cinco enfermedades congénitas que afectan al recién nacido.
