En los fundamentos de la medida, la Anmat recuerda que el laboratorio decidió reprocesar el remanente del lote involucrado, estuchando nuevamente el producto y codificando el estuche secundario con la siguiente denominación "L C321 3 V06/14".
También explica que "el Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos y la Dirección de Asuntos Jurídicos" de la Anmat, intervienen en la investigación del hecho.
Fuente: Télam