Se trata de una única donación, hecha por un dador vivo, en la que se dona un órgano (la médula) que se regenera por completo pocos días después de la donación.
Pese a esto, poco se sabe de los requisitos necesarios para formar parte del registro nacional de células progenitoras hematopoyéticas (CPH).
Del mismo modo que, de un tiempo a esta parte, se extendió la toma de conciencia y cada vez más parejas deciden guardar las células madre de cordón umbilical, sería esperable que lo mismo ocurriera con la donación de médula ósea.
Claro está que uno cree (y desea) que nunca va a necesitar descongelar esas células o acudir a un banco de donantes de médula. Pero a veces la vida se empecina en hacernos pasar por situaciones en las que jamás desearíamos estar. Y llegar a ese momento con más posibilidades de encontrar un donante compatible, siempre debe ser mejor que hacerlo con un banco desprovisto de donantes.
De estos temas los papás de Lucas Lemlich, como de cada niño diagnosticado con leucemia, seguramente empezaron a aprender a la fuerza y con nada de ganas. Pero saber que su hijo padece esa enfermedad y que su vida depende de hallar un donante compatible de médula ósea los llevó a encarar una emotiva campaña en las redes sociales para generar conciencia sobre la donación de médula.
Lucas tiene ocho años, está internado en el Hospital Italiano de Buenos Aires y padece leucemia mieloide monocítica. Fue así que sus papás, Lautaro Lemlich y Guillermina Sandrini, empezaron una campaña en búsqueda de donantes y publican toda la información sobre su hijo en Facebook y en otras redes sociales con el hashtag #MedulaParaLucas. El niño necesita también donantes de sangre y plaquetas.
Es que, como Lucas, cada año a cientos de personas se les diagnostican enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplástica, linfoma, mieloma, errores metabólicos o déficit inmunológicos.
Estas enfermedades pueden ser tratadas con un trasplante de CPH, conocido popularmente como trasplante de médula ósea.
Según explica el Incucai en su página oficial, para efectuar el trasplante de CPH, en una primera etapa, al paciente se le destruyen las células enfermas mediante tratamientos que combinan quimioterapia y/o radioterapia. A continuación, se infunden al paciente las células extraídas del donante. Finalmente, éstas reemplazarán a las células madres enfermas y comenzarán a producir células sanguíneas propias en un plazo relativamente corto.
"CADA AÑO A CIENTOS DE PERSONAS SE LES DIAGNOSTICAN ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS COMO LEUCEMIA, ANEMIA APLÁSTICA, LINFOMA, MIELOMA, ERRORES METABÓLICOS O DÉFICIT INMUNOLÓGICOS"
Si bien siempre la primera opción es hallar un donante dentro del grupo familiar (los hermanos son los mejores donantes para un paciente que necesita un trasplante de CPH, debido a las características hereditarias del sistema mayor de histocompatibilidad humano), especialistas aseguran que sólo entre un 25% y un 30% de los pacientes tienen la posibilidad de encontrar un donante familiar compatible, con lo que el resto queda sin acceso a esta práctica terapéutica.
En esos casos se recurre a la búsqueda de un donante para realizar un trasplante no emparentado, y para eso se recurre a los registros de donantes voluntarios. Y de ahí la importancia que cobra el hecho de que estos bancos cuenten con la mayor cantidad posible de donantes (claramente, cuanto más abundante sea el banco, más chances habrá de hallar compatibilidades).
En ese sentido, la doctora Mónica Makiya, jefa del Servicio de Hemato-oncología Pediátrica del Hospital Italiano, explicó a Infobae que la importancia de contar con un registro amplio de donantes en el banco local radica en dos motivos: "Por un lado, la posibilidad de poder contar con donantes genuinos y tenerlos a mano en poco tiempo, ya que cuando el donante existe en el país se acortan los tiempos y abaratan los costos", explicó.
"Además, la importancia de constituir un banco propio no solamente acorta los tiempos de búsqueda en bancos internacionales, sino que posibilita encontrar donantes a pacientes procedentes de minorías étnicas, aquellos que son de pueblos originarios y tienen antígenos de histocompatibilidad que tal vez no se encuentren en bancos en los que son predominantemente de origen caucásico", amplió.
Es que existe un registro internacional en el que participan muchos países. "Hay países con una gran conciencia de donación e infraestructura que puede soportar una gran cantidad de donantes, como Alemania y los Estados Unidos, de los que muy frecuentemente recibimos médulas", destacó la especialista, quien puntualizó: "Para realizar un trasplante de médula ósea se requiere que el paciente y su donante sean histocompatibles. La histocompatibilidad es como el ´número de patente´ que lleva cada célula de nuestro cuerpo, y este número se hereda de los padres; esto determina un patrón genético de raza o de colectividad".
"El banco argentino se va volviendo cada vez más robusto, y esto nos llena de orgullo porque ya hay varias donaciones de argentinos para el mundo, así como nos pone muy contentos cuando el Incucai nos informa que un paciente tiene un donante argentino, porque sabemos que el trasplante llegará a tiempo", remarcó Makiya.
El paso a paso para ser donante
El proceso para registrarse como donante de médula ósea es muy sencillo y la donación en sí no deja ningún tipo de secuelas al donante. Sólo (¡como si fuera poco!) le queda el antecedente de haber ayudado a salvar una vida.
Una extracción de sangre basta para quedar registrado en el registro nacional de donantes.
Para que la donación sea efectiva, es necesario que el paciente y el donante tengan una compatibilidad del 100%. Esto sólo ocurre en uno de cada 40 mil casos. Para ser donante se requiere estar sano, tener entre 18 y 55 años y pesar más de 50 kilos. Además, no debe poseer antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas o infectocontagiosas.
"PARA QUE LA DONACIÓN SEA EFECTIVA, ES NECESARIO QUE EL PACIENTE Y EL DONANTE TENGAN UNA COMPATIBILIDAD DEL 100%"
Quien cumpla con esos requisitos, puede acercarse a los centros de donantes en todo el país, llenar un formulario de inscripción y una ficha médica, y firmar el consentimiento informado por el cual autoriza a que se le efectúe una extracción de sangre para estudios de marcadores genéticos ABO-HLA y serológicos, a fin de poder incorporarse al registro.
Según cifras oficiales de Incucai, "de los 26 millones de donantes de médula ósea que existen en el mundo, 73 mil se encuentran en el banco argentino". Y tras asegurar que los donantes aumentaron mucho en el último tiempo, estiman que la toma de conciencia que se observa en la sociedad este año duplicará esa cifra. Asimismo, destacaron desde el organismo que "también aumentaron los donantes argentinos que salieron para el mundo, especialmente Canadá y los EEUU".
A modo de conclusión, la especialista celebró que haya "más conciencia y más donantes de médula en el país". "Tal vez también hay más infraestructura para hacer más determinaciones de histocompatibilidad; todo el contexto está ayudando a resolver más casos que hace unos años".
El listado de las sedes de la red Incucai en Capital Federal para acercarse a donar
HOSPITAL ITALIANO BUENOS AIRES
Servicio de Hemoterapia
Domicilio: Perón 4190 PB (7:30 a 13:30)
Tel.: 011-4959-0200 int 8531/8532
Técnica: Paola Tenca
HOSPITAL DE CLÍNICAS
Servicio de Hemoterapia 3º Piso
Dirección: Av. Córdoba N° 2351
Tel.: (011) 5950-8000 - Tel. directos: (011) 5950-8769 / 66
Técnico: Mirta Ruiz
FUNDALEU
Servicio de Hemoterapia
Dirección: José E. Uriburu N° 1450
Tel.: (011) 4877-1000 int.151/156
Técnico: Ruth Herrera
HOSPITAL GARRAHAN
Servicio de Hemoterapia
Dirección: 15 de Noviembre N° 2151 e/ Pichincha y Combate de los Pozos
Tel.: (011) 4122-6000 int.6235/6906 - 41226007
Técnico: Andrea Vargas
HOSPITAL RICARDO GUTIÉRREZ
Servicio de Hemoterapia (días martes únicamente)
Domicilio: Sánchez de Bustamante y Paraguay
Tel.: 4962-5819
HOSPITAL RAMOS MEJÍA
Servicio de Hemoterapia
Dirección: Urquiza N° 609
Tel.: 4932-7192 / 4127-0300 int. 443 - Tel. directo: (011) 4127-0355
Técnico: Silvio Ceriani (lunes y martes)
HOSPITAL DURAND
Servicio de Hemoterapia
Dirección: Díaz Vélez N° 5044
Tel.: (011) 4982-5555 int. 126
Técnico: María Soledad Mainz
HOSPITAL NAVAL BUENOS AIRES "PEDRO MALLO"
Servicio de Hemoterapia 1º Piso
Dirección: Av. Patricias Argentinas N° 351
Tel.: (011) 4864-7899 / 8399 / 4103-5398
Técnicos: Paola Francini (martes, miércoles y viernes)
HEMOCENTRO BUENOS AIRES
Domicilio: Av. Díaz Vélez Nº 3973
Tel.: (011) 4981-5020
Técnico: Silvio Ceriani (miércoles, jueves y viernes)
HOSPITAL ALEMÁN
Servicio de Hemoterapia
Domicilio: Av. Pueyrredón 1640 PB (CABA)
Tel: 4827 7283 o 4827 7000 int: 2935
Horario: lunes a jueves de 7 a 12, con previa solicitud de turno
Dra. Miriam Méndez o técnico Agustín Russo
HOSPITAL BRITÁNICO
Servicio de Hemoterapia
Dirección: Pedriel Nº 74
Tel.: (011) 4304-1081/89 int. 2570//2004
Técnico: María Alejandra González Blanco
Por: Valeria Chavez [email protected]
Fuente. infobae.com
