La incorporación del Hospital de Niños Eva Perón en esta red es un logro muy importante para el tratamiento de estas anomalías en los niños y niñas de Catamarca dado que estas patologías no diagnosticadas y tratadas fuera de término son causa de discapacidades crónicas motoras, fonéticas y secuelas estéticas que repercuten en el potencial de desarrollo de los pacientes afectados, sus familias, los sistemas de salud y la sociedad. Se estima que en nuestro país nacen por año 590 niños con displasia congénita de cadera, 250 con pie bot y 400 con FLAP que requieren la atención del sistema público de salud.
El Programa SUMAR junto al Registro Nacional de Anomalías Congénitas de Argentina (RENAC) implementó la cobertura de Malformaciones Congénitas FLAP conocida como labio leporino, Pie Bot y Displasia de Cadera con el fin de avanzar en el desarrollo de la Red Federal de Atención de anomalías congénitas.
Esta política sanitaria se propone garantizar el acceso a una atención oportuna y de calidad en establecimientos públicos de salud que diagnostican y dan tratamiento a los niños y niñas del país que nacen con alguna de las mencionadas patologías.
Cabe destacar, que el equipo referente de FLAP de dicho hospital está formado por el cirujano plástico, Gabriel Soria; el cirujano infantil, Alejo Javier Arias (hijo), la odontóloga, Amelia Acevedo y la fonoaudióloga Marcela Issolio y profesionales capacitados para el tratamiento de esta patología como kinesiólogo, ortodoncista y psicólogo del mencionado nosocomio. Gabriela Gandini es la referente del Programa SUMAR.
