El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), informó que la firma Laboratorios Northia S.A.C.I.F.I.A. se encuentra procediendo al retiro del mercado de un lote del medicamento “Heparina Northia / Heparina Sódica 5000 UI/ml – Inyectable, lote número 2982, con fecha de vencimiento 09/13”, indicado como anticoagulante; y del medicamento “Plurisemina / Gentamicina 100 mg - Crema, lote 5930, con fecha de vencimiento 06/12”, indicado como antibiótico aminoglucósico.
Las medidas adoptadas en relación a los productos se motivan en una investigación realizada por esta Administración Nacional, a partir de un reporte recibido por el Sistema Nacional de Farmacovigilancia. Luego de realizar las verificaciones correspondientes, se comprobó que las partidas en cuestión no cumplen determinados requerimientos, según las especificaciones de dichos medicamentos.
Por lo expuesto, se impuso a la firma la obligación de retirar del mercado el lote detallado y se recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes a los mismos. (El Independiente)
