Los productos en cuestión son:
* Cánula para aspiración de campo quirúrgico
* Sonda para intubación gástrica (tipo Levine)
* Sonda para intubación nasogástrica
* Sonda para aspiración de mucus o inhalación de oxígeno
* Sonda uretral recta - tipo Nelaton
* Sonda PATRA nutrición enteral con mandril y punta lastrada
* Sonda rectal
* Sonda para drenaje torácico
* Sonda para lavado
* Tubuladura de PVC (estéril y no estéril)
* Inhaladores de oxígeno
* Prolongadores y guías para administración de soluciones parenterales
* Conectores (estéril y no estéril)
* Guía para la administración de soluciones parenterales con medidor
volumétrico
* Guía para administración de sangre o plasma
* Campana de drenaje
* Frascos vitubulados
* Frasco de alimentación enteral
* Frasco de cultivo
* Campos quirúrgicos
* Colector pediátrico
* Bolsa de colostomía
* Bolsa de drenaje (no estéril)
* Bolsa para biopsia (no estéril)
* Bolsa para recolección de orina
* Guía para la administración de sangre o plasma con medidor volumétrico
* Equipo para irrigación quirúrgica Doble vía con conector en RTU
La medida fue adoptada luego de que la ANMAT detectara fallas de calidad en el producto médico denominado "Guía para la Administración de Soluciones Parenterales", fabricado por la firma MAIDENLAB S.R.L.
Se constató, a su vez, que por medio de la Disposición ANMAT Nº3359/11, la habilitación de dicha empresa había sido previamente revocada.
En consecuencia, y ante la posible existencia en el mercado de otras unidades que presenten fallas de calidad, la ANMAT ha resuelto la prohibición preventiva de comercialización de los productos médicos de la firma mencionada, y recomienda a los profesionales de la salud y al público en general abstenerse de su uso.