De acuerdo con la edición del 2 de julio de la revista Cell, el doctor Joan Massagué del HHMI y del Centro de Cáncer Memorial Sloan-Kettering, y un equipo de colegas, realizaron una serie de experimentos que permitieron identificar un factor que les da a las células cancerosas de pulmón el impulso de convertirse en células capaces de difundirse a otros órganos.
El estudio indica que los genes LEF1 y HOXB9, que integran un amplio grupo de genes presentes en un mecanismo celular denominado WNT, desencadenan la metástasis del tumor de pulmón. Los investigadores no descartan la posible participación de otros genes en la diseminación de ese tipo de cáncer a otros órganos.
Según explica el doctor Eduardo Cafferata, integrante del Laboratorio de Terapia Celular y Molecular del Instituto Leloir, “la familia de proteínas codificadas por los genes WNT, son moléculas que regulan las interacciones entre las células durante la embriogénesis, es decir, durante la formación del embrión. Los mecanismos de acción de WNT han sido caracterizados mediante el estudio genético de un tipo de insecto denominado Drosophila, el gusano Caenorhabditis elegans, y el análisis de embriones de la rana Xenopus, los cuales son modelos genéticos que tienen características similares al contenido genético humano”.
Las alteraciones, como las mutaciones, entre otras modificaciones, en los genes de la vía de WNT llevan a defectos genéticos en el desarrollo y a varias enfermedades humanas como por ejemplo cáncer, indica Cafferata que también se desempeña como investigador del Conicet.
{adr}El trabajo de Massagué demuestra la vía de WNT estaría presente en el mecanismo de generación de metástasis en el cáncer de pulmón. “Los genes LEF1 y HOXB9 inducirían una hiperactivación de la vía WNT, lo cual se traduciría en la mayor capacidad metastática y anidamiento de las células cancerosas de pulmón en sitios distantes al pulmón, en este caso cerebro y hueso”, señala Cafferata.
Rastreo de genes
Para identificar el papel de WNT y los genes LEF1 y HOXB9, Massagué y sus colegas analizaron la expresión genética de 107 muestras de cáncer donadas por pacientes. Algunos de esos tumores eran muy agresivos y adquirían una alta capacidad de metástasis.
Asimismo inyectaron esos tumores en ratones y observaron que la hiperactividad de WNT era muy alta en los tumores que habían hecho metástasis en forma rápida. Para confirmar los resultados, en otros estudios inhibieron la actividad de WNT reduciendo en forma notable la metástasis de ese tipo de cáncer.
Según Massagué los genes LEF1 y HOXB9 actúan como intermediarios que influyen en la actividad de otros genes que desencadenan la división, el crecimiento y el desplazamiento de las células cancerosas de pulmón.
Este trabajo, que aún se encuentra en una etapa básica de investigación, podría ayudar a diseñar tratamientos centrados en el bloqueo de la actividad de los genes que activan la metástasis de ese tipo de tumores, opina Massagué en el sitio oficial del HHMI.
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