Catamarca
Jueves 28 de Enero de 2021
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El Incucai instó a no difundir la identidad de donantes

El Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablación e Implante manifestó hoy su "profunda preocupación" y "malestar" por la difusión a través de diferentes medios de comunicación de la identidad del donante en un reciente caso de trasplante de corazón realizado a un menor.
En ese marco, el organismo que depende del Ministerio de Salud solicitó a los responsables de las empresas periodísticas que "se abstengan de difundir los datos personales de aquellas personas que solidariamente tomaron la decisión de donar órganos".

El comunicado del Incucai responde a la difusión de la identidad del donante del corazón que recibió el niño Renzo Salvatore Antonelli, el pasado fin de semana, en el hospital Garrahan.

En el texto, recordó que "la Ley Nacional 24.193 y su decreto reglamentario Nº 512/95 establecen en el caso particular de la donación y el trasplante de órganos las prescripciones relacionadas con la protección de la confidencialidad en resguardo de la identidad tanto de dadores como de receptores".

"El conocimiento público de la identidad del donante y su vinculación con el receptor generan repercusiones de orden negativo que pueden causar profundos daños a las personas involucradas", indicó Carlos Soratti, titular del Incucai.

"Para quien ha perdido un ser querido, facilitar y alentar la relación con los receptores podría afectar seriamente el proceso de duelo", advirtió el funcionario, y añadió que "en el otro extremo, se deben considerar los posibles daños al receptor durante el período de asimilación del órgano trasplantado".

A través del comunicado difundido hoy, el Incucai, como autoridad nacional responsable en la materia, "apeló a la responsabilidad de los medios de comunicación para no difundir la identidad de donantes y receptores aunque cuenten con esta información".

"El derecho de la comunidad a ser informada debe concretarse en un marco que evite consecuencias indeseables, que afecten a los más de 10.000 pacientes inscriptos en lista de espera", afirmó.

El organismo también indicó que "la posibilidad de trasplante de estos pacientes depende de la donación, que sólo es posible gracias a la confianza que genera el sistema sanitario".

Por lo tanto, agregó que "respetar la confidencialidad de los datos contribuye a preservar la credibilidad y confianza pública en la actividad de donación y trasplante".

Finalmente, el organismo agregó que "la divulgación de datos personales atenta contra el espíritu de la donación de órganos, que debe ser anónima, voluntaria, altruista y desinteresada".

"El desaliento a la vinculación y encuentro entre familiares de donante y receptor de órganos que establece la norma vigente en la Argentina tiene también raigambre jurídica en otros países, especialmente en aquellos que cuentan con legislación de avanzada en materia de trasplantes de órganos, como España y Francia", concluyó.

Fuente: Télam

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