Catamarca tendrá su Registro Único de Desnutrición Infantil

Además de registrar los datos requeridos en forma diferenciado y complementaria de la historia clínica única vigente, unificar la información en una base de datos centralizada que permita cuantificar y cualificar la desnutrición infantil, que además posibilite su evaluación estadística, seguimiento y respuesta a políticas sobre el problema. También establecer un método de altas y bajas al registro por paciente que permita su seguimiento en el tiempo.
La ley establece que el registro individual de cada paciente se complementará en planilla impresa en donde se consiguen apellido, nombre y número de documento; padre, madre o tutor; edad, domicilio; medidas antropométricas; tipo y grado de desnutrición; enfermedades coexistentes; internaciones, datos del informe social, dificultades de aprendizaje y nivel educativo de madre, padre o tutor; obra social y centro asistencial.
El Ministerio de Salud deberá recabar los datos, permaneciendo la planilla impresa en el centro asistencial y centralizará los mismos con la regularidad necesaria, proveyéndose a tal fin de la infraestructura, tecnología y recurso humano y económico necesario.