El estudio realizado en Estados Unidos está dirigido por Martine Denis, de Sanofi-Pasteur en Lyon (Francia), y examinó la respuesta inmune generada por una vacuna aprobada por la Administración de Alimentos y Fármacos estadounidense (FDA) de este laboratorio farmacéutico.
La vacuna se produjo según el método utilizado para la de la gripe estacional y siguiendo las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud.
El estudio se realizó en 410 niños y 724 adultos vacunados frente a 50 niños y 95 adultos a los que se proporcionó placebo. No se produjeron efectos secundarios graves asociados a la vacuna.
Los autores de este estudio concluyen que una dosis de la vacuna proporciona suficiente protección a los adultos frente a una pandemia y que se necesitarán probablemente dos dosis de la vacuna en niños menores de nueve años.
El estudio chino fue dirigido por Yu Wang, del Centro Chino de Control y Prevención de las Enfermedades en Beijing y en él participaron 12.691 personas a partir de los tres años de edad.
Los autores evaluaron ocho formulaciones de vacuna y descubrieron que las tasas de protección variaban entre el 70% y el 93% dependiendo de la formulación utilizada.
Según los autores, la mayoría de las reacciones a la vacuna fueron leves o moderadas y autolimitadas y la más grave fue fiebre.
Zoltan Vajo, de la Universidad de Decebren en Hungría, lidera el estudio realizado en este país.
En él se examinó la administración de la vacuna del A/H1N1 sola o junto con la vacuna de la gripe estacional.
En el estudio participaron 355 personas, incluyendo a 203 adultos con más de 18 años y 152 mayores de 60 años.
Los investigadores descubrieron que ambos grupos desarrollaban anticuerpos en respuesta al virus pandémico de la gripe A/H1N1 y los efectos secundarios eran raros, suaves y pasajeros.
Concluyen que la vacuna es segura e inmunogénica en adultos y mayores sanos, y que necesita dosis bajas y sólo una inyección para desencadenar respuestas inmunes que cumplan los criterios exigidos.(Telam)
