“Buscamos cumplir con el objetivo de que el niño tenga un diagnóstico de calidad, por ello la meta es tener un laboratorio sobre genética para determinar las patologías raras y poco frecuentes”, indicó Palladino.
La directora del Hospital de Niños Eva Perón, Mónica Zalazar manifestó que “este es una gran apuesta la de achicar las brechas, ya que la genética es un nuevo desafío en la parte teórica y práctica”.
Cabe señalar que las anomalías congénitas se pueden prevenir a través de: Asesoramiento genético: historia familiar, etnicidad, edad materna avanzada, exposición teratógenos, consanguinidad. Intervenciones comunitarias: Fortificación de los alimentos con ácido fólico. Vacunación antirubeólica etc. Diagnóstico de portadores de afecciones específicas. Educación sobre factores de riesgo en la población.
Participaron del acto la ministra de Salud de la Provincia, Noemí Villagra; la directora Provincial Materno Infantil, Claudia Palladino; la directora del Hospital de Niños Eva Perón, Mónica Zalazar y la presencia de la jefa del Servicio de Genética del Hospital Garrahan de Buenos Aires, Gabriela Obregón; la jefa de Docencia, María Torrado.
