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Medicamentos genéricos

Morales dijo que se está evaluando si el proyecto es viable para la población

La comisión de Salud Pública de la Cámara de Diputados se encuentra analizando el proyecto de ley que impulsa la prescripción de medicamentos por la denominación genérica de la droga que es base del medicamento.
La comisión de Salud Pública de la Cámara de Diputados se encuentra analizando el proyecto de ley que impulsa la prescripción de medicamentos por la denominación genérica de la droga que es base del medicamento. La iniciativa, que pertenece a la diputada Marta Grimaux de Blanco(FCyS), está siendo puesta a consideración de entidades profesionales ligadas a la temática, habiendo ya acercado sus sugerencias el Colegio Médico de la provincia. Antonio Morales(PJ), presidente de la referida comisión, analizó el estado en que se encuentra el tratamiento y estudio del tema,“porque se está evaluando si el proyecto es viable para la población”, pero al mismo tiempo anunció que presentó como propuesta alternativa“para que se elabore un proyecto conjunto propendiendo que en los hospitales públicos de la provincia se implemente la generación o preparación de medicamentos, teniendo en cuenta que en dichos centros también prestan servicios profesionales farmacéuticos”, considerando que de esa manera existirá la seguridad y la certeza de lo que se prescribe a los pacientes en Catamarca.
 “En estos momentos estamos solicitando la opinión a todos los órganos implicados, llámese Colegio Médico, Colegio de Farmacéuticos incluso a la Sociedad de Medicina Legal con el fin de acercar elementos de análisis para evaluar si este proyecto es realmente viable para la población”, dijo Morales y remarcó que“no queremos hacer una ley por la cual se prescriba medicamentos de segunda para gente carenciada”, ya que a su juicio“existen muchos laboratorios que realmente no reúnen las condiciones necesarias para asegurar la eficacia manifiesta en la enfermedad de los diferentes pacientes”
Morales, que preside la comisión de Salud Pública, precisó que se está recabando“la personal experiencia práctica de profesionales que sostienen que los medicamentos genéricos funcionan en algunos casos, pero en la mayoría de ellos no están dando los resultados esperados” Citó, a modo de ejemplo, el caso de“niños que padecen convulsiones y que, a pesar de haber sido medicados con genéricos, continúan manifestando cuadros convulsivos”
 “Lamentablemente en estos casos no se pueden seguir prescribiendo genéricos, lo cual sería un acto de total irresponsabilidad de parte de los médicos de cabecera, lo mismo ocurre con pacientes que sufren presión arterial alta y para quienes algunos genéricos no están dando los resultados que serían los óptimos, ya que se registraron casos de accidentes cerebro vascular”, indicó.
Asimismo, opinó que“sería importante que la bioequivalencia, es decir la eficacia en el ser humano sea igual, pero hay imponderables que pueden modificar la eficacia de esto y existen laboratorios que no pasaron por la prueba de comprobar la eficacia en el ser humano” Reparó también en que los organismos encargados de realizar el contralor mediante auditorías“no lo hacen con responsabilidad, sino que se dedican más que todo al control administrativo, no existiendo control científico con veracidad y responsabilidad para poder prescribir medicamentos con total seguridad de su eficacia, como aquellos que circulan en el mercado proveniente de laboratorios de marcas reconocidas”
Otro dato que el legislador consideró necesario tener en cuenta se relaciona con lo que denominó“la cascada de responsabilidades”que generaría el proyecto que se encuentra en estudio. Al respecto graficó que“en un supuesto caso de juicio por mala praxis, la responsabilidad del médico la pasamos al farmacéutico y al hacer esta ley se la estamos pasando al Estado, es decir que se compartirá una responsabilidad que antes quedaba prácticamente en manos del médico” En este punto hizo mención también sobre el rol que en el proyecto se le asigna al farmacéutico observando que“ahora estamos ampliando la profesión de farmacéutico a quien le imponemos en forma compulsiva que sea quien dictamine qué medicamentos tomará el paciente, y a veces ellos no pueden dictaminar porque lamentablemente no tienen un control directo de la fabricación del medicamento”
Consultado respecto del itinerario de consultas emprendido por la comisión de Salud, Morales informó que están aguardando los informes solicitados a la Subsecretaría de Salud“porque entendemos que será una opinión más valorada, más estudiada y más analizada ya que se trata en última instancia del organismo que mayor responsabilidad tiene en esto”
La apertura de la ronda de conversaciones fue con el Colegio Médico y se prevé continuar con el Colegio de Farmacéuticos, la Sociedad de Medicina Legal y el Colegio de Abogados, entidad que ofrecerá el punto de vista legal a la temática, mientras que también se aguarda del Círculo Médico que formalice su propuesta. La misma, consistiría en que se use los vademécum que ha dictaminado la COMRA hace algunos años, según adelantó el diputado justicialista.
Morales, comentó finalmente que le hizo a los demás integrantes de la comisión la propuesta de“elaborar un proyecto conjunto propendiendo que en los hospitales públicos de la provincia se implemente la generación o preparación de medicamentos, teniendo en cuenta que en dichos centros también prestan servicios profesionales farmacéuticos, de ésta manera tendremos la seguridad y la certeza de lo que se prescribe a los pacientes de Catamarca”

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